多选题

第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是(  )

A. 生产注射剂的药品生产企业
B. 生产麻醉药品的生产企业&&
C. 生产第一类精神药品的生产企业
D. 生产放射性药品的生产企业
E. 生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业

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国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作() 国务院药品监督管理部门履行下列职责:() [药事管理与法规]下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是 国务院药品监督管理部门是() 国务院药品监督管理部门是 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品() 国务院药品监督管理部门是哪个部门? 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门是什么? 由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件()。 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是 国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作() 由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定的是 由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是()。 国务院药品监督管理部门的职能是() 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。 下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
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