[药事管理与法规]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

[药事管理与法规]药品不良反应是指 [药事管理与法规]药品严重不良反应包括 [药事管理与法规]《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应 [药事管理与法规]新的药品不良反应是 [药事管理与法规]对药品不良反应，国家实行 [药事管理与法规]药品不良反应监测的目的是 负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是 制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（） 药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )