负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是

药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是 药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是（）。 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是（）。 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是（） 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告所有不良反应的是 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）。 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（） 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的有