制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）

依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，实施药物不良反应报告的主体为（） 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药物不良反应的报告范围为（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。     根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（） 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准与规范的部门是 《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法依据是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是 《药物不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有的不良反应的是（）