[药事管理与法规]新的药品不良反应是

[药事管理与法规]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是 [药事管理与法规]《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法依据是 [药事管理与法规]国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。 [药事管理与法规]单位指定的负责药品不良反应的专(兼)职人员发现可能与用药有关的不良反应时应 [药事管理与法规]《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中国境内的 [药事管理与法规]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是 [药事管理与法规]药品不良反应报告的内容和统计资料的作用不包括 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） [药事管理与法规]药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 按照药品不良反应新分类，撤药反应是（） 按照药品不良反应新分类，撤药反应是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指