单选题

负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是

A. 国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
B. 国家药品监督管理部门
C. 各级卫生行政部门
D. 国家药品不良反应监测中心

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准与规范的部门是 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是 规章和政策咨询()民航安检工作相关法律、法规、规章和政策,接受民航安检工作有关法律、法规。(手册16) 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是 负责我国药品不良反应监测工作的部门是 负责药品不良反应的监测()。 负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是 负责拟定药品流通发展规划和政策的部门是 负责拟订药品流通发展规划和政策的部门是 ()负责药品不良反应监测和报告工作 药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是 负责全国药品不良反应监测工作的是()。 负责全国药品不良反应监测工作的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》全国药品不良反应监测管理工作的部门是() 负责全国药品不良反应报告和监测的术工作的部门是 负责全国药品不良反应报告和监测的技工作的部门是() 负责医疗卫生机构中药品不良反应监测工作的部门是 负责拟订药品流通发展规划和政策的政府部门是 负责全国药品不良反应监测工作的是(   ) 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
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