[药事管理与法规]《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应

[药事管理与法规]药品不良反应监测的目的是 [药事管理与法规]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是 [药事管理与法规]《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法依据是 [药事管理与法规]药品不良反应监测中心的人员应具备的知识 填写《药品不良反应／事件报告表》时需用填写《药品不良反应／事件报告表》时需用（） [药事管理与法规]《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中国境内的 [药事管理与法规]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是 《药品不良反应报告表》的填报内容应（）纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。 《药品不良反应报告表》的填报内容应（）,纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰 [药事管理与法规]主管全国药品不良反应监测工作的部门是 [药事管理与法规]单位指定的负责药品不良反应的专(兼)职人员发现可能与用药有关的不良反应时应 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 [药事管理与法规]药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 [药事管理与法规]国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告 目前全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》有（） 2016年全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》达到（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 填写《药品不良反应／事件报告表》时，用药起止时间正确的填写方式可以是填写《药品不良反应／事件报告表》时，用药起止时间正确的填写方式可以是（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）