[药事管理与法规]药品不良反应监测的目的是

[药事管理与法规]新的药品不良反应是 [药事管理与法规]国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 [药事管理与法规]《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中国境内的 [药事管理与法规]《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应 [药事管理与法规]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是 [药事管理与法规]单位指定的负责药品不良反应的专(兼)职人员发现可能与用药有关的不良反应时应 [药事管理与法规]药品不良反应报告的内容和统计资料的作用不包括 [药事管理与法规]药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 什么是药品不良反应？药品不良反应监测管理有什么重要意义？ 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（） 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行