GMP对药品生产企业的生产环境做出了严格规定，其中说法错误的是（）

药品生产企业进行生产活动，必须符合GMP要求，药品生产企业的行为规则包括 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型，申请GMP认证的时限为（） GMP规定,药品批生产记录应 GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中符合要求的是（）。 GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中安全可靠的是（） GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中需培训合格的是（）。 GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中经过验证的是（）。 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 生产放射性药品的生产企业的GMP认证（） 2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（） 负责生产麻醉药品、精神药品的药品生产企业的GMP认证 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证？ 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证 GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是什么？ 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（） 负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 负责生产放射性药品的生产企业的GMP认证 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（） 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）