2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）

《GMP（2010年修订）》自（）起实施 2010年修订的GMP没有的章节（）。 GMP规定，企业的关键人员应包括（） 凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求的时间是 药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP认证时有改变，应如何处理？ 药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。 药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（） 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的日期 《药品生产质量管理规范2010年修订》自（）起施行。 《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的实施时间（） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，于起施行（） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》自起施行（） GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是什么？ 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在何日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求 药品生产企业执行的GMP，指的是（ ） 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在何日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求 药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚？ 药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施日期为（） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施日期为（）