无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。

无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。 无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。 无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。 无菌药品生产监测微生物的方法有哪些？ 无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。 无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。 无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。 无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（） 无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。 无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。 《冀安全生产条例》规定：发生生产安全事故后，生产经营单位应当立即结合事故调查自行或者委托组织安全生产状况评估。发生[]的，应当对发生事故的单元进行安全生产状况评估（） 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。 无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。 在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行 无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。 《河北省安全生产条例》规定：生产经营单位应当建立生产安全事故评估制度。发生生产安全事故后，生产经营单位应当立即结合事故调查自行或者委托组织安全生产状况评估。发生较大以上生产安全事故的，应当对（C）进行安全生产状况评估（） 无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。 无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。 《河北省安全生产条例》规定：发生生产安全事故后，生产经营单位应当立即结合事故调查自行或者委托组织安全生产状况评估。发生[]的，应当对本单位进行安全生产状况评估（）