无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。

无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是 无菌操作指的是防止微生物（杂菌）进入无菌范围的操作技术（） 为了达到无菌操作微生物实验室无菌间应该配备（） 非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是 非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）。 无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。 防止微生物进入机体或物体的方法称为无菌技术或无菌操作。 防止微生物进入机体或物体的方法称为无菌技术或无菌操作。 进入洁净区工作的机修应当定期培训，使无菌药品的操作符合要求。培训的内容应当包括卫生和微生物方面的基础知识（） 物体表面微生物学监测采样时间（ ） 食品微生物检测中所说的无菌，是指没有微生物存在（）。 食品微生物检测中所说的无菌，是指没有微生物存在（） 无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。 无菌法应杜绝以下哪类微生物进入操作目的物（） 防腐和无菌的根本目的是预防微生物感染。 环境为Ⅲ类区域的空气、工作人员手微生物监测合格的标准分别是： 环境为Ⅱ类区域的空气及工作人员手微生物监测合格标准分别是（） 环境为Ⅲ类区域的空气、工作人员手微生物监测合格的标准分别是（） 用化学药品消灭病原微生物和其他有害微生物的方法称为 食品接触表面中微生物监控的指示微生物包括（）