无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。

无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。 金融机构从事（）的工作人员必须与从事衍生产品交易或营销的人员分开，不得相互兼任。 药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（）。 药品上市许可持有人，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当进行健康检查，患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作（） 药品生产企业直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员 药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（）。 药品生产工作人员进入洁净区内属于违规的行为是（） 工作人员在从事无菌技术诊疗操作如等时，应遵守无菌技术操作规程（） 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须（）。 药品生产（经营）企业和医疗机构直接接触药品的工作人员应（） 银行业金融机构从事风险计量、监测和控制的工作人员与从事衍生产品交易或营销的人员（） 无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。 无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区 药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是 药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是 药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是 药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是 无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。