新建药品生产企业应在何时符合新版GMP的要求

新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证 新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括（） 新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括 凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求的时间是 在药品注册中，对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型，未取得GMP认证证书的怎么处理？ 在药品注册中，对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型，未取得GMP认证证书的怎么处理 截止2014年12月，全国共有4100家药品生产企业取得新版GMP证书，但有50家药品生产企业被收回GMP证书，涉及中药生产的有（）家。中药企业已成为“重灾区”。 对药品生产企业来讲，实施GMP是强制要求的（） 药品生产企业应遵循的GMP原则不包括 GMP要求药品生产企业的关键人员可以是兼职人员（） GMP要求药品生产企业的关键人员可以是兼职人员。 GMP要求药品生产企业的关键人员可以是兼职人员（） 药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。 药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（） A企业应经营需要，新建生产车间、新增生产剂型，未按规定通过GMP认证（） 经监督检查（包括跟踪检查或监督抽查），发现药品生产企业不符合GMP要求的怎样处理？ GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是什么？ 药品生产企业执行的GMP，指的是（ ） 良好生产规范（GMP）诞生于美国，我国食品GMP是在药品GMP基础上建立的。要求制药、食品等生产企业应具备良好的，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量符合法规要求 水针生产线（三条线）使用一台空调机组，如何保证符合新版GMP要求。