药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（　　）。

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是98.对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 同批号的药品 同一批号的药品（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是同批号的药品（） 药品抽样的原则：到货的非整件药品要逐箱检查，对同一批号的药品（） 药品批发企业对药品质量验收的要求是（） 药品批发企业对药品质量验收的要求是 同一批号药品修改为两个批号，应定性为（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（） 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（　　）。 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 实行批签发管理的生物制品 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，实行批签发管理的生物制品（） 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（  ） 若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为 若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求，同批号的药品（  ）