单选题

根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当开箱检验至直接接触药品的包装
C. 可不开箱检查
D. 可不打开最小包装

查看答案
该试题由用户320****75提供 查看答案人数:11916 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户320****75提供 查看答案人数:11917 如遇到问题请联系客服
热门试题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是98.对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求,同批号的药品(  ) 根据《药品经赀质量管理规范》药品批发企业对储存的药品按批号进行() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是同批号的药品() 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,同一批号的药品 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业定期对药品采购进行() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库,必须 根据《药品经营质量管理规范》药品批发经营企业对所有的库存产品() 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求, 同批号的药品()。 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品退货管理的目的包括() 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发经营企业对所有的库存产品实行 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对首营品种,应进行() 根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对药品采购整体惜况,应定期进行() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对存在质问题的药品,应存放于() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对不合格药品的处理措施包括() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品养护的依据不包括()
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位