参与制定、修订CLP、GCP、GMP、CAP、CSP、医疗器械CMP的机构是

《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（） 制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（）。 制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（） 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（） 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是（） 参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是 医疗器械国家标准由（）制定。 医疗器械行业标准由（）制定。 医疗器械行业标准由（）制定 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械分类目录由谁制定？ 医疗器械分类目录由谁制定 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 为了保证医疗器械的、，保障人体健康和生命安全，制定《医疗器械监督管理条例》（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（）