医疗器械国家标准由（）制定。

医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，（）。 为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》 医疗器械的（）应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准 我国医疗器械标准的类型可分为国家标准、行业标准和 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是()。 负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是 负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。（） 医疗器械注册证格式由_____ 统一制定（） 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（） 医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别 进口医疗器械的注册产品标准由（）复核 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（）。 制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（） 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。