制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（）

医疗器械召回管理办法所称缺陷，是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及（）的不合理的风险 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回 医疗器械召回分为三级召回的依据是 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（  ） 医疗器械召回分为主动召回和责令召回的依据是（） 医疗器械标准管理办法自（）起施行， 2002年1月4日发布的《医疗器械标准管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第31号）同时废止 根据《产品召回管理程序》，医疗器械分为（）召回 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》 根据《医疗器械注册管理办法》第五条，第一类医疗器械实行__管理（） 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（） 根据《医疗器械网络销倍监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业包括（）。 根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是 《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理（） 医疗器械召回分为三级的依据是（）