我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（）

制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（）。 制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（） 医疗器械监管的目的是保证医疗器械的（） 医疗器械广告的审查机关为（） 对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请 加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（）。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械广告的审查期限是多少天？ 医疗器械广告的审查期限是多少天 《药品医疗器械飞行检查办法》包括五章（） 医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别 通过一定媒介和形式发布的广告含有（）等内容的，适用于医疗器械广告审查办法办法 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 为了保证医疗器械的、，保障人体健康和生命安全，制定《医疗器械监督管理条例》（） 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 医疗器械广告的行政审查机关是哪个部门？ 医疗器械广告的行政审查机关是哪个部门 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是（）