为了保证医疗器械的、，保障人体健康和生命安全，制定《医疗器械监督管理条例》（）

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号），医疗器械上市许可持有人通过监测发现产品存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险时，应当（）。 器械缺陷，是指临床试验过程中医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险，如（）等 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。 第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全性、有效性的医疗器械，是指植入人体、用于支持、维持生命、对人体具有潜在危险的医疗器械（） 为加强上市医疗器械的安全监管，规范医疗器械不良事件监测和再评价工作，保障公众用械安全，根据（）和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》，制定河南省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则（试行） 医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别 医疗器械监管的目的是保证医疗器械的（） 为了保证食品安全，保障公众身体健康和生命安全，我国制定()。 加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（）。 用于维持生命，对人体具有潜在危险的医疗器械属于（） 企业应当加强对退货的管理，保证退货环节医疗器械的质量和安全，防止混入假劣医疗器械。 企业应当加强对退货的管理，保证退货环节医疗器械的质量和安全，防止混入假劣医疗器械（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 某医院进行药品和医疗器械的招标采购工作，按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到预期目的有 植入人体的医疗器械属于（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是（） 为了维护护士的（），规范（），促进（），保障医疗安全和人体健康，制定《护士条例》。 为了维护护士的（），规范（），促进（），保障医疗安全和人体健康，制定《护士条例》 查对制度：指为防止医疗差错，保障医疗安全，医务人员对医疗行为和医疗器械、设施、药品等进行（）的制度