单选题

《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是()

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门

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经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》() 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚? 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当在有效期届满(),向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》。 根据《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营许可证》有效期为()。 《医疗器械经营许可证》的有效期是()年,有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当()个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 《医疗器械经营许可证》的有效期是()年,有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当()个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证,由什么部门批准颁发? 经营()产品不需申请《医疗器械经营企业许可证》。 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。 根据《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营许可证》有效期为(  ) 《医疗器械经营许可证》的有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当在有效期前()个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请 医疗器械经营许可证有效期为() 《医疗器械经营许可证》有效期为() 医疗器械经营许可证有效期为 《医疗器械经营企业许可证》可以合法转让() 医疗器械上市许可,是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人,即医疗器械注册人和备案人() 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚? 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚
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