发现不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日的

药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过（）个工作日 药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过( )个工作日 对于严重的药品不良反应，报告最迟不超过对于严重的药品不良反应，报告最迟不超过（） 对严重．罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（） 我国药物不良反应监测管理办法（试行）中要求对其严重、罕见或新的药物不良反应病例须快速报告，最迟不超过( ) 对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过 对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过（） [中药综合知识与技能]对严重．罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过 对严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过 对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过 对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过()。 我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过 对严重的或新的药品不良反应的报告最迟不超过：（） 对严重的或新的药品不良反应的报告最迟迟不超过（） 对严重、罕见或新的ADR病例要用有效的方式快速报告，最迟不得超过 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 新的、严重的药品不良反应7日内报告，其中死亡病例须立即报告。其他药品不良反应应当在15日内报告（） 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须 随时收集有关药品不良反应发生的情况，每季度向省级专业机构集中报告，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，在15个工作日内快速报告 发现药品不良反应引起的死亡病例