对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过()。

应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 对严重的或新的药品不良反应的报告最迟不超过：（） 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（） 发现严重、罕见或新的不良反应．病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 对严重的或新的药品不良反应的报告最迟迟不超过（） 依据规定，应报告"严重的、罕见或新的不良反应"的药品种类是 对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过 我国药物不良反应监测管理办法（试行）中要求对其严重、罕见或新的药物不良反应病例须快速报告，最迟不超过( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是 新的、严重的药品不良反应报告时限（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应的有（）   根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告新的和严重的不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过（） 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（） 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度