对严重．罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）

发现严重、罕见或新的不良反应．病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 我国药物不良反应监测管理办法（试行）中要求对其严重、罕见或新的药物不良反应病例须快速报告，最迟不超过( ) 对严重的或新的药品不良反应的报告最迟不超过：（） 我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求，对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过 对严重的或新的药品不良反应的报告最迟迟不超过（） 药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过（） 药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过( )个工作日 药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过（）个工作日 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须 国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过（） 国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（） 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应必须及时报告, 必要时可以越级报告（） 对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）。 对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） 发现不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日的发现不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日的（） 主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是 报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是