随时收集有关药品不良反应发生的情况，每季度向省级专业机构集中报告，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，在15个工作日内快速报告

药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是 生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 每季度对收到的严重药品不良反应报告进行综合分析，这个职责属于（） 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须 [药事管理与法规]药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是 第 124 题 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（　　）。 怀疑药品: 是指患者使用的怀疑与不良反应发生有关的药品 药品不良反应发生的药物原因有 很常见的药品不良反应发生频率是（） “偶见”药品不良反应发生率范围在 药品不良反应发生的机体方面原因包括（ ）。 需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是 药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。 预防药品不良反应发生的措施不包括（ ）。 常见的药品不良反应发生率范围是 预防药品不良反应发生的措施不包括