新的、严重的药品不良反应7日内报告，其中死亡病例须立即报告。其他药品不良反应应当在15日内报告（）

国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 死亡病例须，也可直接向省药品不良反应检测中心报告（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是（） 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（  ） 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告 获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（） 随时收集有关药品不良反应发生的情况，每季度向省级专业机构集中报告，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，在15个工作日内快速报告 对严重．罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（） 我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告 境内发生的严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是自严重不良反应发现或获知之日起 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。 我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求，对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过 药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告