[中药综合知识与技能]对严重．罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过

我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过 [中药综合知识与技能]引起中药不良反应或药源性疾病中最常见的因素是 [药学综合知识与技能]我国药品不良反应报告实行 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例 国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是 报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是 [中药综合知识与技能]药物不良反应及药源性疾病的预防主要包括： 国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（） 应报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是（） 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 [中药综合知识与技能]对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，实行不良反应监测的内容是 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 应该报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是