食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查，应当制定检查方案。飞行检查方案应当明确（）等

各级食品药品监管部门根据日常监管情况，结合不良行为记录，确定医疗器械（）的信用等级，按照属地监管规定，实行分级监管。 各级食品药品监管部门根据日常监管情况，结合（）记录，确定医疗器械生产、经营企业的信用等级，按照属地监管规定，实行分级监管。 《药品医疗器械飞行检查办法》包括五章（） 关于药品医疗器械飞行检查的说法，错误的是（） 关于药品医疗器械飞行检查，以下说法错误的是（） 据《药品医疗器械飞行检查办法》，关于药品飞行检查启动和实施的说法错误的是（）   关于药品医疗器械飞行检查中药品检验的说法，错误的是 由省级以上食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形有（） 由省级以上食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形有（） 食品药品监管部门在作出处罚决定前，应当（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械经营企业的监督检查，监督检查的主要内容包括（） 《药品医疗器械飞行检查办法》的施行时间为2015年（） 药品医疗器械飞行检查中,被检查单位有情形的,视为拒绝、逃避检查: 关于药品医疗器械飞行检查结果处理措施的说法，错误的是 境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。