食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械经营企业的监督检查，监督检查的主要内容包括（）

由省级以上食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形有（） 由省级以上食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形有（） 从事第三类医疗器械 经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。从事 第二类医疗器械 经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可（） 企业申办《医疗器械经营许可证》时，省食品药品监督管理部门自受理之日起（）个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。 《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。 食品药品监督管理部门应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查，监督检查的内容主要包括（） 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）食品药品监督管理部门提出申请，并提交相关资料。 为了保证所生产经营的食品（），食品药品监督管理部门应当对其加强监督管理 未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，由食品药品监督管理部门（） （食品）药品监督管理部门认为《医疗器械经营企业许可证》涉及（）的，应当向社会公告，并举行听证。 药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有（） 医疗器械生产经营企业未依照本条规定实施召回或者停止经营的，食品药品监督管理部门可以责令其召回或者停止经营（） 省级（食品）药品监督管理部门应当在作出核发《医疗器械经营企业许可证》决定之日起（）日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。 上级食品药品监督管理部门发现下级食品药品监督管理部门违反规定实施食品经营许可的，应当（） 医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起（）个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。 医疗器械经营企业许可证》有效期为（）年，医疗器械经营企业应当在有效期届满前（）个月，向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构申请换发《医疗器械经营企业许可证》。 境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。 未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门（）直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证. 依据《药品医疗器械飞行检查办法》，食品药品监督管理部门派出的检查组成员至少为 开办()医疗器械经营企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。