关于药品医疗器械飞行检查中药品检验的说法，错误的是

食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（） 药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有（） 《药品医疗器械飞行检查办法》的施行时间为2015年（） 药品医疗器械飞行检查中,被检查单位有情形的,视为拒绝、逃避检查: 药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，围绕安全风险防控开展。 下列关于医疗、药品、医疗器械广告的说法错误的是（） 下列关于医疗、药品、医疗器械广告的说法错误的是 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 依据《药品医疗器械飞行检查办法》，食品药品监督管理部门派出的检查组成员至少为 关于药品医疗器械审评审批改革，下列说法错误的是 全面公开药品医疗器械注册的受理、技术审评、产品检验和现场检查条件与相关技术要求。 承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是（） 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（）