根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有

《药品管理法》规定：禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（） 生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是（） 生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是 根据《药品管理法》，以下属于生产、销售劣药从重处罚情节的有（  ） 根据《药品管理法》，生产、销售劣药情节严重的，可以给予的处罚是（） 根据《药品管理法》，生产、销售劣药情节严重的，可以给予的处罚是（） 根据《药品管理法》，既属于生产、销售假药处罚幅度内从重处罚事项，又属于生产、销售劣药处罚幅度内从重处罚事项的情况有 根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是 根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（） 根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是 药品管理法是如何界定“劣药”的，并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处？ 根据《药品管理法》，应按生产、销售假药处罚幅度内从重处罚的有 根据《药品管理法》,对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明__的质量检验结论 违反药品管理法及实施条例的规定,生产、销售的假药、劣药,由药品监督管理部门在规定的处罚幅度内从重处罚的情形包括 《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括（） 我国药品管理法规定: 禁止生产、销售假、劣药, 下列属于劣药的有（） 根据《药品管理法》，下列生产、销售药品行为不按生产、销售假药从重处罚定性的是 新修订的《中华人民共和国药品管理法》规定,禁止生产、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药（） 《药品管理法》规定的劣药是指： 在假劣药界定方面，现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药