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《药品管理法》规定:禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()
多选题
《药品管理法》规定:禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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按《药品管理法》列入劣药的是哪个
根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是
根据《药品管理法》,下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
根据《药品管理法》,以下情形为劣药的包括()
按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()
按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()
根据《药品管理法》规定,对生产.销售劣药的情形,处以罚 款时,违法生产.批发的药品货值金额( )。
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
药品管理法是如何界定“劣药”的,并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处?
《药品管理法》对劣药的定义是
《药品管理法》对劣药的定义是
《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是()
《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药?
《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是()
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处
生产、销售假药、劣药,经处理后再犯在本药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚()
根据《中华人民共和茵药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是
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