多选题

《药品管理法》规定:禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()

A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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按《药品管理法》列入劣药的是哪个 根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是 根据《药品管理法》,下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有 按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是 按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是 根据《药品管理法》,以下情形为劣药的包括() 按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药() 按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药() 根据《药品管理法》规定,对生产.销售劣药的情形,处以罚 款时,违法生产.批发的药品货值金额( )。 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是() 药品管理法是如何界定“劣药”的,并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处? 《药品管理法》对劣药的定义是 《药品管理法》对劣药的定义是 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药? 《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是() 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处? 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处 生产、销售假药、劣药,经处理后再犯在本药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚() 根据《中华人民共和茵药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是
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