单选题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》规定,禁止生产、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药()

A. 超过有效期的药品
B. 变质的药品
C. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
D. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

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开始实施新修订的《中华人民共和国药品管理法》的时间是 [卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定( ) 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》()实施 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》属于(  )。 《中华人民共和国药品管理法》属于 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 《中华人民共和国药品管理法》明确规定( ) 《中华人民共和国药品管理法》明确规定 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以() 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以 我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为() 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是() 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是() 《中华人民共和国药品管理法》经()通过 《中华人民共和国药品管理法》适应于()。
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