根据《药品管理法》,对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明__的质量检验结论

在假劣药界定方面，现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药（） 根据《药品管理法》，下列应当按劣药论处的情形是（） 根据《药品管理法》，下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有 根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于假药、劣药，仍为其提供储存、运输等便利条件，应当（） 生产、销售假药、劣药，经处理后再犯在本药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚（） 根据《药品管理法》，不属于劣药的是   按《药品管理法》列入劣药的是 《药品管理法》规定的劣药是指： 根据《药品管理法》，以下情形为劣药的包括（） 根据《药品管理法》，生产、销售劣药情节严重的，可以给予的处罚是（） 根据《药品管理法》，以下属于生产、销售劣药从重处罚情节的有（  ） 根据《药品管理法》，生产、销售劣药情节严重的，可以给予的处罚是（） 根据《药品管理法》，下列应当按假药论处的情形是（） 按《药品管理法》列入劣药的是哪个 根据《药品管理法》规定，界定劣药的依据主要是指（） 根据药品管理法的规定，以下属于劣药的是（） 《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？ 根据《药品管理法》，既属于生产、销售假药处罚幅度内从重处罚事项，又属于生产、销售劣药处罚幅度内从重处罚事项的情况有 根据《药品管理法》，应按生产、销售假药处罚幅度内从重处罚的有 生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是