多选题

我国药品管理法规定: 禁止生产、销售假、劣药, 下列属于劣药的有()

A. 以非药物冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B. 不标注或者更改生产批号的
C. 超过有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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根据《药品管理法》规定,生产、销售假药的处违法生产销售药品货值金额() 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 《药品管理法》规定的劣药是指: [药事管理与法规]我国《药品管理法》规定药品价格包括 根据《药品管理法》,以下属于生产、销售劣药从重处罚情节的有(  ) 《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药? 根据药品管理法的规定,以下属于劣药的是() 根据《药品管理法》,下列生产、销售药品行为不按生产、销售劣药从重处罚定性的是 根据《药品管理法》规定,以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是() 根据《药品管理法》规定,以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是 根据《药品管理法》规定,以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是 《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是() 根据《药品管理法》,不属于劣药的是   生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是() 生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是() 药品管理法是如何界定“劣药”的,并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处? 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》, 属于生产、销售假药从重处罚事项,但不属于生产、销售劣药从重处罚事项的情况是() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》, 属于生产、销售假药从重处罚事项,但不属于生产、销售劣药从重处罚事项的情况是() 《药品管理法》对劣药的定义是
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