主观题

药品管理法是如何界定“劣药”的,并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处?

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按《药品管理法》列入劣药的是哪个 按《药品管理法》界定,下列不属于假药的是() 按《药品管理法》界定,下列不属于假药的是 《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是() 药品管理法:___________________________________________ 根据《药品管理法》,不属于劣药的是   违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚? 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚 《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为 相对于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中新增的项目是() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 医疗机构使用假药、劣药的,依照《药品管理法》生产、销售假药、劣药的规定处罚() 按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是 按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是 《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处? 《药品管理法》属于()。 《药品管理法》共有() 《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处? 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定,构成犯罪的,依法追究()
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