根据《药品管理法》，生产、销售劣药情节严重的，可以给予的处罚是（）

根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有 根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有 医疗机构使用假药、劣药的，依照《药品管理法》生产、销售假药、劣药的规定处罚（） 《药品管理法》规定：禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（） 我国药品管理法规定: 禁止生产、销售假、劣药, 下列属于劣药的有（） 根据《药品管理法》，既属于生产、销售假药处罚幅度内从重处罚事项，又属于生产、销售劣药处罚幅度内从重处罚事项的情况有 根据《药品管理法》规定，生产、销售假药的处违法生产销售药品货值金额（） 根据《药品管理法》，不属于劣药的是   生产、销售假药、劣药，经处理后再犯在本药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚（） 药品管理法是如何界定“劣药”的，并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处？ 《药品管理法》对劣药的定义是 按《药品管理法》列入劣药的是 《药品管理法》对劣药的定义是 《药品管理法》规定的劣药是指： 根据《药品管理法》规定,对生产.销售劣药的情形,处以罚 款时,违法生产.批发的药品货值金额( )。 根据《药品管理法》，以下情形为劣药的包括（） 按《药品管理法》列入劣药的是哪个 根据《药品管理法》，下列应当按劣药论处的情形是（） 根据《药品管理法》规定，界定劣药的依据主要是指（） 根据药品管理法的规定，以下属于劣药的是（）