负责进口药品GMP境外检查和国家或地区间药品GMP检査的协调工作的部门是（）

《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是 《药品生产质S管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（）。 《药品生产质S管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（） 实施以品种为单元的药品GMP管理，就是药品生产企业以品种单元，以（）为基点，以GMP为标准，以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。 负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 负责生产放射性药品的生产企业的GMP认证 药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（） 《药品GMP证书》有效期()。 GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经（） 生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责（） 药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。 通过GMP认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为（） 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审核符合认证标准的，由那个部门颁发《药品GMP证书》？ 药品GMP是《药品生产质量管理规范》的简称（） 《药品GMP证书》有效期为 GMP规定,药品批生产记录应 GMP是保证药品生产质量的 药品生产企业执行的GMP，指的是（ ） 《药品GMP证书》由什么部门印制？