《药品GMP证书》由什么部门印制？

《药品GMP证书》有效期为（）年。 药品GMP认证证书有效期为（） 通过GMP认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为（） 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书由下列哪个部门统一印制依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书由下列哪个部门统一印制（） 《药品GMP证书》的有效期为（ ）年。 药品GMP证书的有效期是年（） 准药品GMP认证证书的有效期为（） 药品GMP、GSP认证证书的有效期是（） 由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是（） 药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？ 下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（） 新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（） 新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（） 负责进口药品GMP境外检查和国家或地区间药品GMP检査的协调工作的部门是（） 负责药品生产企业GMP认证的部门是（　　）。 被撤销认证证书的，不得再次申请药品GMP认证的期限为（） 石药集团恩必普药业有限公司药品GMP证书认证范围（） 《药品GMP证书》有效期内至少进行的跟踪检查次数为（） 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 什么是以品种为单元的药品GMP管理？