每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。

每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。 每批药品应当有批记录，包括等与本批记录有关的记录（） 每批产品均应当有发运记录，其内容不包括（） 每批到达现场的绝缘油均应有试验记录，并应取样进行分析。取样分析介质损耗（90℃时）( )。 每批药品应有批档案，包括批 记录、批 记录、批包装记录和药品放行审核 记录、批 记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档 每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 焊接钢筋力学性能试验应每批成品中切取6个试件。 每批药品均应当由（）签名批准放行。 每批药品均应当由签名批准放行（） 每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（） 每批（台）产品均应当有批检验记录，并满足可追溯要求（） 电弧焊见证取样时从每批成品中切取（）个接头作拉伸实验。 批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。 每批药品的检验记录应当包括（）的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业开具的销售凭证、药品拆零销售记录和拆零销售包装均应该注明的内容是（） 每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录，该记录应归档并至少保存的年限是（） 药品销售应开具，并建立药品销售记录，记录应保存至（） 每批药品均应经专人签名批准放行,该人员为 GMP规定，每批药品的检验记录应当包括——的质量检验记录，可追溯该批次药品所有相关的质量检验情况（） 是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息