每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（）

批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。 药品检验记录必须 根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）。 血液制品在每批上市销售前，应当由药品检验机构检验，该检验属于 血液制品在每批上市销售前，应当由药品检验机构检验，该检验属于（）。  药品检验机构的职责是依法药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。 药品检验原始记录要求（） 药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（） 药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（） 药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作（） 药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，还应有（） 药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，还应有 药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，向相关的药品检验机构提出复验，下列说法正确的是 药品检验机构药品检验的性质 药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检验，属于 药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检验，属于（） [药物分析]药品检验原始记录要求 药品检验机构药品检验的性质是（ ） 药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的是（　　）。 药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，向相关的药品检验机构提出复验的，复验的样品必须是