每批药品应有批档案，包括批 记录、批 记录、批包装记录和药品放行审核 记录、批 记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档

药品批生产记录应按（） 每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 每批药品的检验记录应当包括中间产品，待包装产品和产品的质量检验记录可追溯，该批药品所有相关的质量检验情况（） 每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有批包装记录，下列选项中，属于批包装记录的内容是（） 每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录 批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。 每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。 每批药品的检验记录应当包括（）的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况（） GMP规定,药品批生产记录应 批包装记录包括哪些内容？ 批包装记录的内容包括（） 批包装记录至少应包括（） 药品的批记录和发运记录应保存至少该药品有效期后几年（） 药品批生产记录的内容有哪些？ 无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。 所有批生产记录.批包装记录的版本均以质量部保存的批标准版本为准（） 批包装记录的内容至少包括 批包装记录的内容包括等（）