每批药品均应当由签名批准放行（）

每批产品经质量受权人批准后方可放行。 制药企业中，每批产品须经批准后方可放行 产品放行前对每批药品进行质量评价，需要确认哪些内容？ 文件的（）均应当由适当的人员签名并注明日期 文件的起草、修订、审核、批准均应当由（） 每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品； 每种药品的（）均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的（）均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以（）为依据。 候检旅客较少时，按每批放行不超过3人放行；候检客流较高时，按每批放行不超过人放行（） 每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的（），不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。工艺规程的制定应当以（）为依据。 每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括（）等。 每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括（）等 （）承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准 每批产品均应当有发运记录，其内容不包括（） 勘验、检查、侦查实验的情况均应当写成笔录，由参加人签名或者盖章。 企业的每批产品均应当有（）。根据（），应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回 每批药品均应有销售记录,销售记录应保存至产品有效期后半年（） 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（） 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经__签字后方可放行（） 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经__签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（） 候检客流较高时，按每批放行不超过人；候检旅客较少时，按每批放行不超过人（）