每批产品均应当有发运记录，其内容不包括（）

每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（） 发运记录内容应当包括有哪些？ 每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况 发运记录内容应当包括（） 与GMP有关的每项活动均应当有记录，以保证产品（）等活动可以追溯 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录，内容包括哪些？ （）的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品发运数量、已召回数量及数量平衡情况应当在（）中予以说明 （）的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品发运数量、已召回数量及数量平衡情况应当在（）中予以说明 每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有识别标志，标明所用产品的（）。 所有中间控制（包括生产人员所进行的中间控制），均应当按照经（）的方法进行，检验应当有记录 采购药品应当建立采购记录，其内容包括（）。 采购药品应当建立采购记录，其内容包括（） 每批药品均应有销售记录,销售记录应保存至产品有效期后半年（） 物料每次接收均应当有（）。 自检应当有记录。自检完成后应当有（） 每台血糖仪均应当有质控记录，质控记录包括：测试日期、时间，仪器的校准，试纸条批号有效期，仪器编号及质控结果。 每台血糖仪均应当有质控记录，质控记录包括：测试日期、时间，仪器的校准，试纸条批号有效期，仪器编号及质控结果（） 每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。 每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品； 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个__上均应当有清晰醒目的__