是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息

药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于（）。 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于（） 委托生产合同应当详细规定（）批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验 （）承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准 在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合（）和（）要求 关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。 关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是（　　）。 关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是（） 关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是 互联网药品交易生产企业只需提供药品的生产批准证明文件（复印件）和质量检验报告。 互联网药品交易生产企业只需提供药品的生产批准证明文件（复印件）和质量检验报告（） 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当 承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责？ 质量检验部门对每批药材进行检验的依据是（） 质量检验部门对每批药材进行检验的依据是 委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成（） 药材包装前，质量检验部门对每批药材进行检验的依据是（　　）。 在批准产品放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求，并确认（）