登录/
注册
下载APP
帮助中心
首页
考试
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
临床执业医师
>
每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录,该记录应归档并至少保存的年限是()
单选题
每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录,该记录应归档并至少保存的年限是()
A. 5年
B. 1年
C. 2年
D. 3年
E. 该批次制剂失效后1年
查看答案
该试题由用户241****34提供
查看答案人数:1
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户241****34提供
查看答案人数:2
如遇到问题请
联系客服
搜索
热门试题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况()
运维专区应有()系统,确保每次检修内容可追溯。
运维专区应有[]系统,确保每次检修内容可追溯()
速录工作的各个环节都要求()反映客观实际,从客观存在的事实出发。
新闻舆论工作各个方面、各个环节都要坚持()
PDCA循环的各个环节分别是( )。
试述人工授精的各个环节。
商品的()贯穿仓储的各个环节。
简述人工授精的各个环节。
简述人工授精的各个环节
试述人工授精的各个环节
预制构件有的目的是为了在整个工程施工过程中,对构件的每一个环节都有追溯的可能,明确各个环节的质量责任()
可追溯一批产品的生产历史以及与质量有关情况的是()
在变压器油箱及其他组部检修前,应充分详细地了解检修方案的各个环节。
在变压器油箱及其他组部检修前,应充分详细地了解检修方案的各个环节()
班组工作本身需要监控各个环节的状况,了解各个环节的工作生产,及时发现问题并予以解决()
每批药品的检验记录应当包括中间产品,待包装产品和产品的质量检验记录可追溯,该批药品所有相关的质量检验情况()
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
七号会愿意参加到一个项目的各个环节,因为总是能发现好玩的事物。( )
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
账号登录
短信登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了