以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是

认证机构收到组织的申请后，对申请进行评审，评审内容不包括（） （）对认证结果负责 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起( )内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起（）内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书 下面（）组织可以申请IATF16949：2016认证。 认证机构及其认证人员应当及时作出认证结论，认证结论经认证人员签字后，由认证机构负责人签署。对认证结果负责的是（） 组织应在认证证书有效期满前（）个月，向认证机构提出复评申请？ 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书（） CCC认证申请人可以按照国家认监委对指定认证机构的授权范围自由选择认证机构并向其提交认证申请（） 认证机构及其认证人员应当及时作出认证结论，并保证认证结论的客观、真实。认证结论经认证人员签字后，由认证机构负责人签署（）对认证结果负责 负责组织药品经营企业认证工作的部门是（） 负责组织药品经营企业的认证工作的是（） 认证机构应要求申请组织的授权代表提供必要的信息，以便认证机构确认（） 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（） 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（　　）。 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（） 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（） 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）。