省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。

药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于 国家药品监督管理部门负责（   ） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于（） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是（） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是 由国家药品监督管理部门审批的（） 国家药品监督管理部门的职责包括（） 国家药品监督管理部门的职责包括（） 国家药品监督管理部门的职责包括（ ） 由国家药品监督管理部门审批的 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（） 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。 国家药品监督管理部门对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行（） 国家药品监督管理部门的药品检验机构负责 国家药品监督管理部门对乙药品的处罚措施是（） 国家药品监督管理部门可以试行快速审批的药品有 省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于