某医院在进行药物的临床试验，当受试者要求中途退出试验时，合乎伦理的做法是（）

III期临床试验受试者数 Ⅱ期临床试验要求多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是（） 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物需要进行的试验内容包括（） 第 34 题 依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物f临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（　　） 药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（） 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（） 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为（） 进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得（）。 药物临床试验用药品的管理，应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法，错误的是（） （）是实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人 药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验（） 疫苗临床试验申办者应当制定临床试验方案，建立临床试验安全监测与评价制度，审慎选择受试者，合理设置受试者群体和年龄组，并根据风险程度采取有效措施，保护受试者合法权益（） 在药物临床试验的过程中，保障受试者权益的主要措施有（） 在临床试验申请中，申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者（） 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是 某医院进行一项某药物治疗高血压的临床试验，分析时最好选用的指标是 根据《药品注册管理办法》，药物临床试验被责令暂停后，申办者继续开展药物临床试验的，应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请，经审查同意后方可继续开展药物临床试验。药物临床试验暂停时间满且未申请并获准恢复药物临床试验的，该药物临床试验许可自行失效（） 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是指（）